1.<a target="_blank">環己烷廠家</a>介紹，由于整個體系并非絕對恒溫，氣、液兩相的溫度會有少許差別，因此沸點儀中，溫度計水銀球的位置應一半浸在溶液中，一半露在蒸氣中。并隨著溶液量的增加要不斷調節水銀球的位置。

2.實驗中盡可能避免過熱現象，為此每加兩次樣品后，可加入一小塊沸石，同時要控制好液體的回流速度，不宜過快或過慢（回流速度的快慢可調節加熱溫度來控制）。

3.在每一份樣品的蒸餾過程中，由于整個體系的成分不可能保持恒定，因此平衡溫度會略有變化，特別是當溶液中兩種組成的量相差較大時，變化更為明顯。為此每加入一次樣品后，只要待溶液沸騰，正常回流1min ～2min 后，即可取樣測定，不宜等待時間過長。

4.每次取樣量不宜過多，取樣時毛細滴管一定要干燥，不能留有上次的殘液，氣相取樣口的殘液亦要擦干凈。

5.整個實驗過程中，通過折射儀的水溫要恒定，使用折射儀時，棱鏡不能觸及硬物 ( 如滴管 ) ，擦拭棱鏡用擦鏡紙。

6.環己烷廠家說說，實驗連續測定中的沸點儀不需要干燥（除過最后的純組分異丙醇沸點的測定）。